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Mire Hacia Arriba y Lejos del gotero y Deje Que caiga Una gota, Y LUEGO Cierre el ojo. Aplique Una leve presin Sobre la esquina interior del ojo (cerca de su nariz) por alrededor de torodelugano de 1 minuto Para Que el lquido se Drene por el conducto lagrimal. SI utilizació ms De Una gota en El Mismo ojo, espere approximately 5 Minutos Antes de Ponerse Las Otras gotas. No permita Que la punta del gotero toque Ninguna superficie, incluyendo Sus Ojos O SUS manos. Si el gotero se contamina podra causar Una infeccin en su ojo, Lo Que PUEDE activo conducir a la prdida de la vista o DAO tumba al ojo. Si olvida Una dosis - usar la medicina tan pronto se acuerde. Si es casi La Hora Para La siguiente dosis, no tome la dosis y el uso Pasada la medicina a la hora regularmente prxima Programada. Ningún uso Medicamento Adicional para reponer la dosis olvidada. Betoptic Dosis instilar Una gota de BETOPTIC S suspensin oftlmica 0,25 en el Ojo afectado Dos Veces al da. 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No se conoce si el betaxolol oftálmico le PUEDE Hacer dao al beb nonato. Antes de USAR Este Medicamento, dgale un su mdico si est Usted Embarazada O PLANEA quedar Embarazada Durante el Tratamiento. No se conoce si el betaxolol pasa a la leche materna o si le PUEDE Hacer dao al beb est Que mamando. No hay uso de ESTA medicina pecado los antes decirle a su mdico si Usted est Dando de amamantar al beb. No permita Que El gotero toque Ninguna superficie, incluyendo Sus Ojos O SUS manos. Si el gotero se contamina podra causar Una infeccin en su ojo, Lo Que PUEDE activo conducir a la prdida de la vista o DAO tumba al ojo. Oftlmica betaxolol es aveces dado junto con Otras Medicinas para los ojos. Ningún uso Ninguna otra salva de medicina Que su mdico le ha recetado. Si utilizació Otro tipo de medicina, sela por Lo Menos 10 Minutos los antes o despus de USAR betaxolol oftlmico. No uso la medicina: Al mismo tiempo. Betaxolol oftálmico PUEDE causar visin borrosa. Tenga Cuidado si el usted conducen ONU vehculo O Hacer Algo que Requiere Que Usted mar Capaz de ver claramente. Ningún uso this medicina MIENTRAS est Usando lentes de contacto. Betaxolol oftálmico PUEDE Contener ONU conservante Que Puede Ser Absorbido por las lentes de contacto blandas. Espere Al menos 15 Minutos despus de USAR betaxolol los antes de Ponerse los Lentes de Contacto pulg Busque atencin Mdica de emergencia si Usted Tiene Alguno de ESTOS sntomas De Una reaccin alrgica: ronchas, Dificultad para respirar, hinchazn de la cara, labios, lengua, o Garganta. Deje de USAR this Medicina y Hable de Inmediato con su mdico si Usted Tiene Alguno de ESTOS Efectos Secundarios tumbas: hinchazn, picazn, ardor, enrojecimiento, dolor o incomodidad en o Alrededor del ojo drenaje, costra, o supuracin de los prpados broncoespasmo (silbido , opresin en el pecho, Dificultad para respirar) latido cardiaco lento, pulso DBIL, desmayo, respiracin lenta (la respiracin PUEDE parar) Sentir Que le Falta aire al respirar, Aun con poco o hinchazn Esfuerzo, rpida ganancia de peso. Efectos Secundarios de Menor Gravedad pueden Incluir: ardor, escozor, picazn o incomodidad de sus ojos resequedad en los ojos, visin borrosa inflamacin leve u ojos hinchados Sensacin de Tener algo en el Ojo dolor de cabeza, mareos, sensacin de giro depresin Problemas para dormir (insomnio) Debilidad muscular, o alteracin del SENTIDO del gusto o del olfato. Esto No Es Una Lista Completa de Efectos Secundarios y Otros tambin pueden ocurrir. 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Clorhidrato de Diltiazem: Ficha Técnica y de indicaciones generales diltiazem HYDROCHLORIDE - inyección de clorhidrato de diltiazem Akorn, Inc. Descripción: inyección de clorhidrato de diltiazem es un inhibidor de la entrada de iones de calcio (bloqueador de los canales lentos o los canales de calcio antagonista). clorhidrato de diltiazem Químicamente es 1,5-benzotiazepin-4 (5H) ona, 3- (acetiloxi) -5-2- (dimetilamino) etil 2, 3-dihidro-2- (4-metoxifenil) -, monohidrocloruro, ( ) - cis -. La fórmula estructural es: El clorhidrato de Diltiazem es un polvo cristalino blanco a blanquecino con un sabor amargo. Es soluble en agua, metanol, y cloroformo. Tiene un peso molecular de 450,99. inyección de clorhidrato de diltiazem es una solución transparente, incolora, estéril, no pirógeno. Tiene un rango de pH de 3.7 a 4.1. inyección de clorhidrato de Diltiazem es para la inyección en bolo intravenosa directa y la infusión intravenosa continua. Cada ml contiene: Activo: 5 mg Clorhidrato de Diltiazem Inactivos: 0,75 mg de ácido cítrico USP se utilizan 0,65 mg Citrato de sodio dihidratado USP 71,4 mg Solución de sorbitol USP y, agua para inyección USP hasta 1 ml de hidróxido de sodio y / o ácido clorhídrico para ajustar el pH . Mecanismos de Farmacología Clínica de Acción diltiazem inhibe la entrada de calcio (Ca2) iones durante la despolarización de la membrana del músculo cardiaco y liso vascular. Los beneficios terapéuticos de diltiazem en las taquicardias supraventriculares están relacionados con su capacidad de ralentizar el tiempo de conducción AV nodal AV y prolongar la refractariedad nodal. frecuencia de exposiciones diltiazem (uso) los efectos dependientes de la conducción AV tal que puede reducir selectivamente la frecuencia cardíaca durante las taquicardias que implican el nodo AV con poco o ningún efecto sobre la conducción nodal AV normal con frecuencias cardíacas normales. Diltiazem disminuye la frecuencia ventricular en pacientes con una respuesta ventricular rápida durante la fibrilación auricular o aleteo auricular. Diltiazem convierte la taquicardia paroxística supraventricular (taquicardia supraventricular paroxística) a ritmo sinusal normal, interrumpiendo el circuito de reentrada en taquicardias de reentrada AV y taquicardias alternativo, por ejemplo, el síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW). Diltiazem prolonga la longitud del ciclo sinusal. No tiene ningún efecto sobre el tiempo de recuperación del nódulo sinusal o en el tiempo de conducción sinoauricular en pacientes sin disfunción nodal SA. Diltiazem no tiene efectos electrofisiológicos significativos en los tejidos del corazón que son rápidos de canales de sodio dependientes, por ejemplo, su tejido de Purkinje, auricular y músculo ventricular y extranodales vías accesorias. Al igual que otros antagonistas del calcio, debido a su efecto sobre el músculo liso vascular, diltiazem disminuye la resistencia periférica total que resulta en una disminución en la presión arterial sistólica y diastólica. Hemodinámica En pacientes con enfermedad cardiovascular, clorhidrato de diltiazem administrado por vía intravenosa en dosis únicas de bolo, seguido en algunos casos por una infusión continua, la presión reducida de la sangre, la resistencia vascular sistémica, el producto de la velocidad de presión, y la resistencia vascular coronaria y aumenta el flujo sanguíneo coronario. En un número limitado de estudios de pacientes con miocardio comprometida (insuficiencia cardíaca congestiva grave, infarto agudo de miocardio, cardiomiopatía hipertrófica), la administración de diltiazem intravenoso produjo ningún efecto significativo sobre la contractilidad, dada la presión diastólica final del ventrículo, o capilar pulmonar significa presión. El fracción de eyección y el gasto cardíaco / índice se mantuvo sin cambios o aumentado. efectos hemodinámicos máximas se produjeron normalmente entre 2 y 5 minutos de una inyección. Sin embargo, en casos raros, el empeoramiento de la insuficiencia cardíaca congestiva ha sido reportado en pacientes con función ventricular preexistente. Farmacodinamia La prolongación del intervalo PR correlacionaron significativamente con la concentración en plasma de diltiazem en voluntarios sanos utilizando el modelo sigmoidal E máx. Los cambios en la frecuencia cardíaca, la presión arterial sistólica y la presión arterial diastólica no se correlacionó con la concentración plasmática de diltiazem en voluntarios normales. Reducción en la presión arterial media se correlacionó linealmente con la concentración de plasma diltiazem en un grupo de pacientes hipertensos. En pacientes con fibrilación auricular y el aleteo auricular, se observó una correlación significativa entre el porcentaje de reducción de la FC y diltiazem concentración plasmática mediante el modelo Signmoidal Emax. Con base en esta relación, la concentración media de diltiazem plasma necesaria para producir una disminución 20 de la frecuencia cardíaca se determinó que era 80 ng / mL. La media de las concentraciones plasmáticas de diltiazem de 130 ng / ml y 300 ng / ml se determinaron para producir reducciones en la frecuencia cardíaca de 30 a 40. Farmacocinética y Metabolismo Después de una única inyección intravenosa en voluntarios varones sanos, el clorhidrato de diltiazem parece obedecer a una farmacocinética lineal en dosis gama de 10,5 a 21 mg. La eliminación vida media plasmática es de aproximadamente 3,4 horas. El volumen de distribución aparente del clorhidrato de diltiazem es de aproximadamente 305 L. El diltiazem se metaboliza extensamente en el hígado con una depuración sistémica de aproximadamente 65 l / h. Después de velocidad constante de infusión intravenosa a voluntarios varones sanos, diltiazem presenta una farmacocinética no lineal más de un rango de infusión de 4,8 a 13,2 mg / h durante 24 horas. Durante este intervalo de infusión, a medida que aumenta la dosis, el aclaramiento sistémico disminuye 64-48 L / h, mientras que la eliminación de la vida media en plasma aumenta de 4,1 a 4,9 horas. El volumen aparente de distribución se mantiene sin cambios (360 a 391 L). En pacientes con fibrilación o aleteo auricular, el aclaramiento sistémico diltiazem se ha encontrado para ser disminuido en comparación con voluntarios sanos. En los pacientes que han administrado dosis de bolo que van desde 2,5 mg a 38,5 mg, depuración sistémica promedio de 36 l / h. En los pacientes administrarse infusiones continuas a 10 mg / ho 15 mg / h durante 24 horas, el aclaramiento sistémico diltiazem un promedio de 42 l / hy 31 l / h, respectivamente. Con base en los resultados de los estudios farmacocinéticos en voluntarios sanos administrados diferentes formulaciones de hidrocloruro de diltiazem orales, velocidad constante infusiones intravenosas de hidrocloruro de diltiazem en 3, 5, 7, y 11 mg / h se predicen para producir concentraciones de diltiazem plasma en estado estacionario equivalente a 120- , 180-, 240-, y 360 mg de dosis orales diarias totales de tabletas de clorhidrato de diltiazem o cápsulas. Después de la administración oral, el clorhidrato de diltiazem sufre un extenso metabolismo en el hombre por desacetilación, N-desmetilación, y O-desmetilación por medio del citocromo P-450 (el metabolismo oxidativo), además de la conjugación. Los metabolitos N-monodesmethyldiltiazem, desacetildiltiazem, desacetil-N monodesmethyldiltiazem, desacetil-Odesmethyldiltiazem, y desacetil-N, O-desmetildiltiazem se han identificado en la orina humana. Después de la administración oral, 2-4 de la diltiazem sin cambios aparece en la orina. Los fármacos que inducen o inhiben las enzimas microsomales hepáticas pueden alterar la disposición de diltiazem. Después de la inyección intravenosa única de clorhidrato de diltiazem, sin embargo, las concentraciones plasmáticas de N monodesmethyldiltiazem y desacetildiltiazem, dos metabolitos principales que se encuentran en el plasma después de la administración oral, normalmente no se detectan. se observan estos metabolitos, sin embargo, a raíz de velocidad constante infusión intravenosa de 24 horas. medición de la radiactividad total después de la administración a corto IV en voluntarios sanos sugiere la presencia de otros metabolitos no identificados que alcanzan concentraciones más altas que las de diltiazem y se eliminan más lentamente vida media de radioactividad total es de alrededor de 20 horas en comparación con 2 a 5 horas para diltiazem. clorhidrato de Diltiazem es de 70 a 80 unido a proteínas plasmáticas. En estudios in vitro sugieren alfa 1 glicoproteína ácida se une aproximadamente el 40 del fármaco en concentraciones clínicamente significativas. La albúmina parece unirse aproximadamente 30 de la droga, mientras que otros constituyentes se unen la fracción unida restante. Competitiva en estudios de unión de ligandos in vitro han demostrado que la unión no se ve alterado por las concentraciones terapéuticas de digoxina, fenitoína, hidroclorotiazida, indometacina, fenilbutazona, propranolol, ácido salicílico, tolbutamida, o warfarina diltiazem. insuficiencia renal, o incluso poner fin a la insuficiencia renal terminal, no parece influir en la disposición de diltiazem tras la administración oral. La cirrosis hepática ha demostrado reducir diltiazems aclaramiento oral aparente y prolongar su vida media. INDICACIONES Y USO Diltiazem clorhidrato de inyección está indicado para el siguiente: 1. fibrilación auricular o aleteo auricular. el control temporal de la frecuencia ventricular rápida en la fibrilación auricular o aleteo auricular. No debe utilizarse en pacientes con fibrilación o aleteo auricular asociado con un tracto de desviación accesorio tal como en (WPW) o síndrome de PR corto Parkinson-White-Wolff. 2. Taquicardia supraventricular paroxística. la conversión rápida de las taquicardias supraventriculares paroxísticas (taquicardia supraventricular paroxística) a ritmo sinusal. Esto incluye taquicardias de reentrada AV y taquicardias reciprocantes asociados con una vía accesoria extraganglionar, como el síndrome de WPW o síndrome de PR corto. Si no hay contraindicación de otro modo, las maniobras vagales apropiadas deben ser realizadas antes de la administración de la inyección de clorhidrato de diltiazem. El uso de inyección de clorhidrato de diltiazem para el control de la respuesta ventricular en pacientes con fibrilación o aleteo auricular o la conversión a ritmo sinusal en pacientes con taquicardia supraventricular paroxística debe realizarse con precaución cuando el paciente se ve comprometida hemodinámicamente o está tomando otros medicamentos que disminuyen cualquiera o todos lo siguiente: la resistencia periférica, el llenado del miocardio, la contractilidad del miocardio, o la propagación del impulso eléctrico en el miocardio. Para cualquiera de indicación y en particular cuando se emplea la infusión intravenosa continua, la configuración debería incluir la monitorización continua de la ECG y la medición frecuente de la presión arterial. Un equipo desfibrilador y de emergencia debe estar fácilmente disponible. En ensayos controlados domésticos en pacientes con fibrilación o aleteo auricular, la administración en bolo de inyección de clorhidrato de diltiazem fue eficaz en la reducción de la frecuencia cardíaca por lo menos 20 en 95 de los pacientes. inyección de clorhidrato de diltiazem rara vez se convierte fibrilación o aleteo auricular a ritmo sinusal normal. Tras la administración de una o dos dosis de bolo intravenosas de inyección de clorhidrato de diltiazem, la respuesta generalmente ocurre dentro de 3 minutos y la reducción de la frecuencia cardiaca máxima se produce generalmente en 2 a 7 minutos. la reducción de la frecuencia cardíaca puede durar de 1 a 3 horas. Si se produce hipotensión, generalmente es de corta duración, pero puede durar de 1 a 3 horas. A las 24 horas de infusión continua de inyección de clorhidrato de diltiazem en el tratamiento de la fibrilación auricular o aleteo auricular mantenido al menos una reducción de la tasa del corazón 20 durante la infusión en 83 de los pacientes. Tras la interrupción de la infusión, la reducción de la frecuencia cardíaca puede durar de 0,5 horas a más de 10 horas (duración media de 7 horas). Hipotensión, si se produce, puede ser igualmente persistente. En los ensayos clínicos controlados, 3,2 de los pacientes requiere algún tipo de intervención (por lo general, el uso de líquidos intravenosos o la posición de Trendelenburg) para el apoyo de la presión arterial después de la inyección de clorhidrato de diltiazem. En ensayos controlados domésticos, la administración en bolo de inyección de clorhidrato de diltiazem era eficaz en la conversión de taquicardia supraventricular paroxística a ritmo sinusal normal en el 88 de los pacientes dentro de los 3 minutos de la primera o segunda dosis de bolo. Los síntomas asociados con la arritmia fueron mejorados en relación con la disminución de la frecuencia cardíaca o la conversión a ritmo sinusal normal después de la administración de la inyección de clorhidrato de diltiazem. Contraindicaciones inyección de clorhidrato de Diltiazem está contraindicado en pacientes con síndrome del seno enfermo, excepto en presencia de un marcapasos ventricular funcionamiento. Los pacientes con bloqueo AV de segundo o tercer grado, excepto en presencia de funcionamiento del marcapasos ventricular. Los pacientes con hipotensión grave o shock cardiogénico. Los pacientes que han demostrado hipersensibilidad a la droga. diltiazem por vía intravenosa y por vía intravenosa beta-bloqueantes no deben ser administrados juntos o en estrecha proximidad (dentro de unas pocas horas). Los pacientes con fibrilación o aleteo auricular asociado con un tracto de desviación accesorio como en el síndrome de WPW o síndrome de PR corto. Al igual que con otros agentes que retrasan nodal AV conducción y no representan una ampliación de la refractariedad de la vía accesoria (por ejemplo, verapamilo, digoxina), en pacientes raros casos en fibrilación o aleteo auricular asociado con un tracto de desviación de accesorios pueden experimentar una potencialmente peligrosa para la vida aumento de la frecuencia cardíaca acompañada por hipotensión durante el tratamiento con inyección de clorhidrato de diltiazem. Como tal, el uso inicial de inyección de clorhidrato de diltiazem debe ser, si es posible, en un entorno en el que las capacidades de supervisión y reanimación, incluyendo la cardioversión / desfibrilación, están presentes (ver SOBREDOSIS). Una vez establecida la familiaridad de la respuesta de los pacientes, su uso en un entorno de oficina puede ser aceptable. Los pacientes con taquicardia ventricular. La administración de otros antagonistas del calcio a los pacientes con taquicardia de complejo ancho (QRS 0,12 segundos) ha dado como resultado el deterioro hemodinámico y fibrilación ventricular. Es importante que un diagnóstico preciso de pretratamiento distinguir amplia taquicardia QRS complejo de origen supraventricular de la de origen ventricular antes de la administración de la inyección de clorhidrato de diltiazem. ADVERTENCIAS 1.Cardiac conducción. Diltiazem prolonga la conducción AV y refractariedad que rara vez puede dar lugar a un bloqueo AV de segundo o tercer grado o ritmo sinusal. El uso concomitante de diltiazem con agentes que se sabe afectan la conducción cardiaca puede resultar en efectos aditivos (ver Precauciones: Interacciones medicamentosas). Si se produce bloques de alto grado AV en ritmo sinusal, diltiazem intravenoso debe suspenderse e instituyó medidas de soporte adecuadas (ver SOBREDOSIS). Insuficiencia Cardíaca 2.Congestive. Aunque el diltiazem tiene un efecto inotrópico negativo en preparaciones aisladas de tejido animal, los estudios hemodinámicos en seres humanos con función ventricular normal y en pacientes con compromiso miocárdico, como ICC grave, infarto agudo de miocardio, y la miocardiopatía hipertrófica, no han mostrado una reducción en el índice cardíaco ni efectos negativos consistentes sobre la contractilidad (dp / dt). La administración de diltiazem oral en pacientes con infarto agudo de miocardio y la congestión pulmonar documentada por medio de rayos x en la admisión está contraindicado. La experiencia con el uso de la inyección de hidrocloruro de diltiazem en pacientes con función ventricular alterada es limitado. Se debe tener precaución cuando se utiliza el medicamento en estos pacientes. 3.Hypotension. Las disminuciones en la presión sanguínea asociada con la terapia de inyección de clorhidrato de diltiazem ocasionalmente puede resultar en hipotensión sintomática (3,2). El uso de diltiazem intravenoso para el control de la respuesta ventricular en pacientes con arritmias supraventriculares debe realizarse con precaución cuando el paciente se ve comprometida hemodinámicamente. Además, se debe tener precaución en pacientes que toman otros medicamentos que disminuyen la resistencia periférica, volumen intravascular, la contractilidad miocárdica o conducción. 4.Acute lesión hepática. En casos raros, las elevaciones significativas de enzimas como la fosfatasa alcalina, LDH, SGOT, SGPT, y otros fenómenos compatibles con el daño hepático agudo se han observado después de diltiazem oral. Por lo tanto, el potencial de lesión hepática aguda existe después de la administración intravenosa de diltiazem. Extrasístoles 5.Ventricular (ESV). ESV puede estar presente en la conversión de la taquicardia supraventricular paroxística a ritmo sinusal con inyección de clorhidrato de diltiazem. Estos ESV son transitorios, por lo general se considera que son benignos y parecen no tener importancia clínica. Los complejos ventriculares similares se han observado durante la cardioversión, otra terapia farmacológica, y durante la conversión espontánea de la taquicardia supraventricular paroxística a ritmo sinusal. PRECAUCIONES clorhidrato de Diltiazem general es extensamente metabolizada por el hígado y se excreta por los riñones y en la bilis. El fármaco debe utilizarse con precaución en pacientes con afecciones renales o de la función hepática (ver Advertencias). Las dosis intravenosas altas (4.5 mg / kg tres veces al día) administrados a los perros dieron lugar a bradicardia y alteraciones significativas en la conducción AV. En subaguda y estudios en perros y ratas crónicas diseñados para producir toxicidad, altas dosis orales de diltiazem se asociaron con daño hepático. En estudios especiales subagudos hepáticas, las dosis orales de 125 mg / kg y mayores en las ratas se asociaron con cambios histológicos en el hígado, que eran reversibles cuando se modificó el tratamiento. En los perros, las dosis orales de 20 mg / kg también se asociaron con alteraciones hepáticas sin embargo, estos cambios fueron reversibles con la administración continuada. eventos dermatológicos que evolucionan hacia el eritema multiforme y / o dermatitis exfoliativa se han reportado con poca frecuencia después de diltiazem oral. Por lo tanto, el potencial de estas reacciones dermatológicas existe la exposición siguiente de diltiazem intravenosa. En caso de que persista una reacción dermatológica, el fármaco debe interrumpirse. Interacción con otros medicamentos debido al potencial de efectos aditivos, debe tener precaución en pacientes que reciben inyección de clorhidrato de diltiazem concomitantemente con otro agente (s) sabe que afectan a la contractilidad y / o SA cardiaca o la conducción del nódulo AV (ver Advertencias). Al igual que con todos los medicamentos, se debe tener cuidado al tratar a pacientes con múltiples medicamentos. clorhidrato de diltiazem sufre un extenso metabolismo por la P-450 sistema de oxidasa de función mixta del citocromo. Aunque no se han realizado estudios específicos de interacción fármaco-fármaco farmacocinéticos con la inyección intravenosa o infusión intravenosa única tasa constante, la coadministración de inyección de clorhidrato de diltiazem con otros agentes que sufren principalmente la misma vía de biotransformación puede dar lugar a la inhibición competitiva del metabolismo. Digital. diltiazem intravenosa se ha administrado a pacientes que reciben terapia de digitalis, ya sea por vía intravenosa o oral. La combinación de los dos fármacos fue bien tolerado sin efectos adversos graves. Sin embargo, dado que ambas drogas afectan a la conducción AV, los pacientes deben ser monitorizados para detectar desaceleración excesiva de la frecuencia cardíaca y / o bloqueo AV. Bloqueadores beta. diltiazem intravenoso ha sido administrado a pacientes en tratamiento con bloqueadores beta oral crónica. La combinación de los dos fármacos fue generalmente bien tolerado sin efectos adversos graves. Si diltiazem intravenoso se administra a pacientes que reciben tratamiento con betabloqueantes oral crónica, la posibilidad de que la bradicardia, bloqueo AV, y / o la depresión de la contractilidad se debe considerar (véase Contraindicaciones). La administración oral de diltiazem con propranolol en cinco voluntarios normales resultó en un aumento de los niveles de propranolol en todas las materias y la biodisponibilidad del propranolol aumentó aproximadamente 50. En vitro. propranolol parece ser desplazados de sus sitios de unión de diltiazem. Anestésicos. La depresión de la contractilidad cardíaca, conductividad, y automaticidad, así como la dilatación vascular asociada con anestésicos pueden ser potenciados por los bloqueadores de los canales de calcio. Cuando se usa de forma concomitante, anestésicos y bloqueadores de calcio se ajustará cuidadosamente. La ciclosporina. Una interacción farmacocinética entre diltiazem y ciclosporina se ha observado durante los estudios realizados en pacientes con trasplante renal y cardíaco. En los receptores de trasplante renal y cardíaco, una reducción de la dosis de ciclosporina de 15 a 48 fue necesario para mantener las concentraciones de ciclosporina valle similares a los observados antes de la adición de diltiazem. Si estos agentes se administran simultáneamente, las concentraciones de ciclosporina deben ser controlados, especialmente cuando se inicia la terapia diltiazem, ajustada o discontinuada. El efecto de la ciclosporina sobre las concentraciones plasmáticas de diltiazem no ha sido evaluado. Carbamazepina. La administración concomitante de diltiazem oral con carbamazepina se ha informado que el resultado de los niveles plasmáticos elevados de carbamazepina (en un 40 a 72), lo que resulta en toxicidad en algunos casos. Los pacientes que reciben estos fármacos simultáneamente deben ser monitorizados para detectar una posible interacción de drogas. DrugInserts. com proporciona prospecto y la etiqueta de información fiable sobre los medicamentos comercializados expuestos por los fabricantes para la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos. Información sobre el paquete no se revisa o actualiza por separado por DrugInserts. com. Cada entrada etiqueta del envase individual contiene un identificador único que se puede utilizar para asegurar más detalles directamente de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos y / o en la FDA. Compartir esta información con otros medicamentos También por esta relacionado Fabricante Búsquedas dentro de la sección: Ensayos Clínicos uso de prueba Boletín de la búsqueda de ensayos clínicos con este producto: FDA MedWatch Vier 13 May 2016. 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Augmentin 190

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La amoxicilina clavulanato - Augmentin amoxicilina y ácido clavulánico (un mox ih SIH Lin y kla vue LAH nate poe TAH ver um) Augmentin, Augmentin ES-600, Augmentin XR Cuál es la información más importante que debo saber sobre Augmentin Tome todo el Augmentin que tiene hayan prescrito aun cuando empiece a sentirse mejor. Los síntomas pueden empezar a mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Mastique las pastillas masticables antes de tragarlas. No se trague enteras. Augmentin puede disminuir la eficacia de las píldoras anticonceptivas. Use un segundo método de control de natalidad mientras esté tomando Augmentin para evitar un embarazo no deseado. Lo que es Augmentin Augmentin es un antibiótico en la clase de fármacos llamados penicilinas. Augmentin combate las bacterias en el cuerpo. Augmentin se usa para tratar muchos tipos diferentes de infecciones bacterianas, como la sinusitis, neumonía, infecciones del oído, bronquitis, infecciones del tracto urinario, e infecciones de la piel. Augmentin también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Augmentin Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a otra penicilina oa una cefalosporina, no tome Augmentin sin antes consultar con su médico. Antes de tomar Augmentin, informe a su médico si usted tiene enfermedad renal o Puede no ser capaz de tomar Augmentin, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente. Los Augmentin 200 mg comprimidos masticables contienen 2.1 mg de fenilalanina los 400 mg comprimidos masticables contienen 4,2 mg de fenilalanina y 5 ml (1 cucharadita) de cualquiera de los 200 mg / 5 ml o 400 mg / 5 ml suspensión oral contienen 7 mg de fenilalanina. La suspensión Augmentin ES-600 contiene 7 mg de fenilalanina por cucharadita. Las personas con fenilcetonuria pueden necesitar vigilar la ingesta de este aditivo. Augmentin es clasificado por la FDA embarazo categoría B. Esto significa que no se espera que cause daño al bebé nonato. No obstante, tome este medicamento sin antes consultar con su médico si está embarazada o podría quedar embarazada durante el tratamiento. Augmentin pasa a la leche materna. En raras ocasiones, Augmentin puede causar una infección por levaduras, diarrea, o una reacción alérgica en un lactante, aunque no se espera ningún daño serio. No tome este medicamento sin antes consultar con su médico si está dando de amamantar al bebé. Tomar Augmentin exactamente como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pregunte a su farmacéutico, enfermera o médico que se las expliquen. Sólo tome la medicación que le han prescrito para usted. Diferentes formulaciones y / o puntos fuertes de Augmentin no son equivalentes entre sí y no deben ser utilizados como sustitutos. Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. Augmentin se debe tomar con una comida o refrigerio para reducir el malestar estomacal. Mastique las pastillas masticables antes de tragarlas. No se trague enteras. No triture, mastique, o rompa las tabletas Augmentin XR. Tragarlas enteras. Han sido formuladas especialmente para liberar el medicamento lentamente en el cuerpo. Agitar la solución líquida de Augmentin antes de medir una dosis. Para asegurarse de que recibe la dosis correcta, mida la suspensión con una cuchara para medir la medicina, un gotero o taza, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico donde puede conseguir uno. Augmentin debe tomarse a intervalos uniformemente espaciados según lo prescrito. Tome todo el Augmentin que se ha prescrito aun cuando empiece a sentirse mejor. Los síntomas podrían empezar a mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Guarde las tabletas a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Guarde la suspensión en el refrigerador. Bote el líquido que quede después de 10 días. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis que omitió y tome únicamente la siguiente dosis normal. No tome una doble dosis de este medicamento a menos que se lo indique su médico. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis Busque atención médica de emergencia. Los síntomas de una sobredosis de Augmentin incluyen náuseas, vómitos, dolor de estómago, erupción cutánea, somnolencia, hiperactividad y problemas renales. ¿Qué debo evitar al tomar Augmentin No hay restricciones de alimentos, bebidas o actividades durante el tratamiento con Augmentin a menos que se lo indique su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Augmentin Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves, deje de tomar Augmentin y buscar atención médica de emergencia o llame a su doctor de inmediato: una reacción alérgica (falta de cierre de la respiración de las colmenas de la garganta inflamación de los labios, cara o la lengua sarpullido o desmayo) o diarrea que es severo o dura más de 3 días. Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando Augmentin y hable con su médico si experimenta náuseas o vómitos manchas blancas en la boca (aftas / infección de levadura) o infección vaginal por hongos o dermatitis del pañal. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán a Augmentin Augmentin Antes de tomar, dígale a su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: probenecid (Benemid) u otro antibiótico (para la misma infección o una diferente). Puede no ser capaz de tomar Augmentin, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento si está tomando alguna de las medicinas mencionadas anteriormente. Augmentin puede disminuir la eficacia de las píldoras anticonceptivas. Use un segundo método de control de natalidad mientras esté tomando Augmentin para evitar un embarazo no deseado. Las drogas que no sean las señaladas aquí pueden también interactuar con Augmentin. Hable con su médico y farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento de prescripción o de venta libre, incluyendo los productos herbarios. ¿Dónde puedo obtener más información Su farmacéutico tiene más información acerca Augmentin para los profesionales de la salud que usted puede leer. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Se ha hecho todo lo posible para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. (Multum) es precisa y actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. Multums información sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información sobre las drogas Multums es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Haga clic aquí para obtener más información sobre Augmentin del fabricante. Derechos de autor 1996-2003 Cerner Multum, Inc. Versión: 4.02. Fecha de revisión: 14/02/03. La combinación de amoxicilina y ácido clavulánico se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, como las infecciones de los oídos, pulmones, senos nasales, piel y tracto urinario. La amoxicilina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos de penicilina-similares. Funciona al detener el crecimiento de bacterias. El ácido clavulánico pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de beta-lactamasa. Funciona mediante la prevención de las bacterias de la destrucción de la amoxicilina. Los antibióticos no sirven para los resfriados, gripe u otras infecciones virales. La combinación de amoxicilina y ácido clavulánico es en tabletas, tabletas masticables, y una suspensión (líquido) para tomar por vía oral. Por lo general se toma con una comida o un aperitivo cada 8 horas (tres veces al día) o cada 12 horas (dos veces al día). Para ayudarle a acordarse de tomar amoxicilina y ácido clavulánico, tómelo a la misma hora todos los días. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tomar amoxicilina y ácido clavulánico según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. Agite bien el líquido antes de cada uso para mezclar el medicamento de manera homogénea. Las tabletas masticables deben masticarse bien antes de que se traguen. Las otras tabletas deben tomarse con un vaso lleno de agua. Los 250 mg y 500 mg comprimidos de amoxicilina y ácido clavulánico contienen la misma cantidad de ácido clavulánico. No sustituya dos comprimidos de 250 mg de una tableta de 500 mg. El 250 mg tabletas regulares y las tabletas masticables de 250 mg contienen diferentes cantidades de ácido clavulánico. No deben ser sustituidos. Tomar amoxicilina y ácido clavulánico hasta que finalice la prescripción, aunque se sienta mejor. Dejar de amoxicilina y ácido clavulánico puede causar que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos. Amoxicilina y ácido clavulánico también se utiliza a veces para tratar ciertas enfermedades de transmisión sexual (ETS). Hable con su médico acerca de los posibles riesgos de usar este medicamento para tratar su condición. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos que pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Qué precauciones especiales que debo seguir Volver al comienzo Antes de tomar amoxicilina y ácido clavulánico, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la amoxicilina (Amoxil, Trimox, Wymox), ácido clavulánico, penicilina, cefalosporinas, o cualquier otro medicamento. informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos fabricados a base de hierbas que esté tomando. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: alopurinol (Lopurin, Zyloprim) y probenecid (Benemid). Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. informe a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad renal o hepática, alergias, asma, fiebre del heno, urticaria, o mononucleosis. usted debe saber que amoxicilina y ácido clavulánico pueden disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas). Planea usar otra forma de control de natalidad mientras esté tomando amoxicilina y ácido clavulánico. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras está tomando amoxicilina y ácido clavulánico, llame a su médico. ¿Qué dieta especial debo seguir Volver al comienzo A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Amoxicilina y ácido clavulánico pueden causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: diarrea malestar estomacal vómito erupción cutánea leve Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: severa erupción cutánea urticaria, picazón, dificultad para respirar o tragar picor vaginal sibilancias y descargar coloración amarillenta de la piel o los ojos amoxicilina y ácido clavulánico puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. ¿Cómo debo almacenar este medicamento condiciones de Volver al comienzo Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Guarde las tabletas a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. Mantenga el medicamento líquido en el refrigerador, bien cerrada, y tirar a la basura cualquier medicamento sin usar después de 10 días. No congelar. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. En caso de sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los síntomas de la sobredosis pueden incluir: dolor de estómago vómito erupción diarrea somnolencia hiperactividad ¿Qué otra información de importancia debería saber falte a ninguna cita con su doctor y el laboratorio. El médico puede ordenar algunos exámenes de laboratorio para evaluar su respuesta del cuerpo a la amoxicilina y ácido clavulánico. Si usted es diabético, use Clinistix o TesTape (no Clinitest) para probar su azúcar en la orina mientras toma este medicamento. No deje que otras personas tomen su medicamento. Su receta probablemente no será renovable. Si todavía tiene síntomas de la infección después de haber terminado la amoxicilina y ácido clavulánico, llame a su médico.

Cordarone 51

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c tnh chng lon NHP. - Ko Pha d i 3 ng ca en ng caliente º do l m kali iones GIM DNG (NHM III teo PHN loi Vaughan Williams) m khng l m parecían i NHP tim. - Gim tnh t ng nt xoang GY NHP CHM khng p atropina ng vi. - C ch alpha v BTA adrnergique teo Kiu khng CNH tranh. - L m CHM dn truyn xoang NH, NH v m nt. - Khng l parecían m i dn truyn ni THT. - Ko d i thi k v tr l m GIM tnh kch ng ca c tim m nh, m nt v m THT. - L m CHM dn truyn v ko d i thi tr Gian ca ng dn truyn ph t nh Xung THT. c tnh chng cn au THT NGC. - Gim khng lc Ngoi bin mc Trung bnh, gim NHP tim hacer l m GIM nhu cu Tiu º oxi. - C tnh i vn vi alpha v BTA adrnergique teo Kiu khng CNH tranh. TNG - cung lng tim hacer tc DNG trc punta ln c trn cc ng MCH ca c tim. - Duy tr cung lng tim hacer gim p lc ng MCH ch v GIM khng lc bin Ngoi. Cc c tnh khc. - Khng c tc DNG inotrópico m tnh, ch l m GIM co pb c tim tim khi punta trc MCH tnh. DC GN HC - La amiodarona gn kt CHM, nhng vi toneladas de GNL ln v a s. - Tnh kh DNG senh hc parecían i t 30-80 ty TNG bnh NHN (Trung bnh l 50). Sau khi ung Liu duy nht, NNG ti ca un thuc Trong Thanh huyt t c t sau 3-7 gi. Hiu qu iu tr Xut hin sau khong MT tun ty teo Liu dn prohibir u. - Thi Gian bn hy kh d i, i ty parecían TNG bnh NHN (t 20-100 ng y). Trong v iación y u sau estaño thuc DNG, thuc s tch t trong cc m, c bits l m m. Thuc c thi sau tr v i ng y. NNG thuc Trong Thanh huyt n nh sau t tm n v i thng ty TNG bnh nhn. - Hacer cc c tnh trn, phi s DNG Liu tn GNC Nhanh chng tc s NGM thuc v a s a nhm c c iu hiu qu tr. - Iode trong PHN t thuc c thi tr MT PHN v c tm tu trong nc Tiu di DNG iodure mc 6 mg / 24 gi vi Liu amiodarona 200 mg / ng y. Tlf cn li ca thuc bao gm hu ht iode s c thi tr qua PHN sau. - Thi tr thuc qua penas hay khng ng k cho php s DNG thuc vi Liu thng thng c trn nhng bnh nhn b penas hay suy. - Sau khi ngng iu tr, tr s thi thuc vn cn inclinar tc trong nhiu thng hacer phi lu n cc tc DNG ca thuc c º vn cn ko d i t 10 ng y n MT thng sau khi ngng thuc. DNG ng tnh MCH. Sau khi tim, NNG amiodarona trong mu GIM Xung Nhanh chng v cc m s bt ly. Hiu qu ti un t c sau 15 pht v GIM Xung trong vng 4 gi. Nu khng tim lp li, thuc s c thi tr dn dn. Khi tim thuc lp li punta hoc tc tr iu BNG ng ung, s d tr thuc V cc o m s punta tc. Cordarone c ch nh iu tr cc ri lon NHP NNG, khng p ng vi cc iu tr khc hoc khi khng º s DNG cc iu tr khc. - Ri lon NHP nh (chuyn peldaño nh nh heno cung v tr duy NHP xoang sau chuyn NHP). - Ri lon NHP b ni. - Ri lon NHP THT (tm Ngoi Jue e da tnh MNG, NHP Nhanh THT, phng nga cc cn NHP Nhanh THT THT heno peldaño). - Ri lon NHP km teo hi chng de Wolff-Parkinson-White. Hacer cc c tnh V dc l ec ca thuc, amiodarona c ch nh cho cc ri lon NHP ni trn, c poco khi c bnh tim c bn i km (MCH suy v nh, suy tim). Cordarone tim tnh MCH c s DNG khi cn c MT p Nhanh ng, khi hoc ung khng º c. CAMB CH NH - NH NHP CHM xoang v bloque xoang. - Hola chng suy nt tr xoang khi c t a mi NHP (c Nguy ngng xoang). - Bloque nh THT, ri lon dn truyn c Hai Ba heno NHNH ca ng dn truyn nu cha c t a mi NHP. Trong nhng TRNG CV nh vy, c º s DNG amiodarona tim tnh MCH nhng khoa sn sc c bits v phi c mi sn al NHP. - Trate tim MCH, h huyt p TRM TRNG. - Ri lon Prob NNG Tuyn GIP. - Tin cn mn cm vi iode amiodarona heno vi. - Iu tr vi cc thuc c º GY xon nh. CH PHNG Tim tnh MCH. - Punta trc Vic DNG thuc BNG ng tim tnh MCH khng c khuyn co MT CCH RNG ri vc Nguy c GY ri lon huyt ng (h huyt p TRM TRNG, tratar tim MCH), v °, khi c TH, nn truyn thuc qua ng truyn tnh MCH. - Ch tim tnh MCH trong nhng TRNG CV cp cu khi THT bi vi cc iu tr khc v ch c THC hin khoa sn sc c bits v tim MCH di s theo di lin tc en tm. - Chng ch nh tim tnh MCH trong TRNG CV h huyt p, suy h NNG CV, c bnh l c tim tim heno suy (c thuc º l m NNG thm cc bnh n y). - Liu DNG khong 5 mg / kg tim tnh CHM MCH, ti thiu Trong 3 PHT. Khng c tim lp li trong vng 15 pht sau khi tim mi estaño u, c ngay khi ch tim 1 ng cho En sau (c º GY tratar tim MCH khng hi APS). - Khng trn Chung vi cc thuc khc trong GNC MT bm tim. Nu c ch nh iu punta tr º nn cho thuc BNG CCH truyn tnh MCH. - En ngi tui, thuc c º GY GIM NHP tim ng k. - Cordarone c º a ra cc parecían i v en tm. en QT ko d i (c Lin Quan n ko d i Thi cc ti Gian), c º Xut hin SNG T nhng parecían i n y l du chng v tnh caliente dc l ca thuc ch khng phi l du hiu ng c thuc. - La amiodarona c cha iode c º GY xo trn cc xt nghim Prob NNG Tuyn GIP. MCH THN TRNG LC DNG Tim tnh. - Ch c s DNG amiodarona tim tnh MCH nhng khoa sn sc c poco vi s theo di lin tc (en tm, huyt p). - S DNG penas hay TRNG trong TRNG CV c h huyt p, suy h CV NNG, bnh c tim MT b heno suy tim TRM TRNG. - Trong hu ht TRNG CV, cc tc DNG pH ca thuc c Lin Quan n DNG Liu dn u qu cao, v º phi c poco lu tm Liu duy tr THP nht c hiu qu nhm trnH hoc hn cn mc THP nht cc tc DNG khng ntre mun. - Phi CH dn cho bnh nhn poco trnH punta xc vi nh SNG MT tri hoc phi c cc php bin bo v Trong Thi DNG Gian thuc. - Vi nhng bnh nhn c estaño cn c nhn hoc gia nh b ri lon Prob NNG Tuyn GIP, cn penas hay TRNG khi s DNG amiodarona nu vic s DNG nyl cn Thit nn DNG Liu THP nht c hiu qu v phi theo di cn penas hay lm s ng v cc ch s senh hc. Hacer DNG tc ca thuc En Tuyn GIP Nhi tailandés, chng ch nh s DNG amiodarona khi Mang tailandés, tr nhng TRNG CV HT sc poco c. LC NUI CON B amiodarona c b i tit qua sa vi s lng ng k, v º C khng s DNG amiodarona cho nhng b m ang cho con b. T GN TC thức Chng ch CV nh phi. - Cc thuc c kh NNG GY xon nh. MT s cc thuc chng lon NHP khc (bpridil, quinidina, sotalol), thuc khng c tc DNG chng NHP lon (vincamina, sultopride, rythromycine tim tnh MCH.) v l m tng Nguy c xon nh. Khng nn CV phi. - Cc thuc c ch BTA, v i c ch thuc calci nht nh (vrapamil, diltiazem) v c º GY ri lon tnh t ng (NHP CHM TRM TRNG) v ri lon dn truyn. - Cc thuc nhun TRNG kch M v gy h kali, qua l m tng Nguy c GY xon nh. Penas hay hp phi TRNG khi. - Cc thuc GY GIM kali mu. cc thuc Tiu li n Thun heno phi CV gy h mu kali, corticoide DNG ng a penas hay n, amphotricine B tim tnh MCH. - Cc thuc khng ng ung hacer TNG Nguy c quía mu. - La digital. hacer thuc c º GY ri lon dn truyn nh THT v ri lon tnh t ng vi digoxina, thuc c ° m l tng NNG mu digoxina Trong. Cn theo di lm s ng, en tm, v cc ch s senh hc khi s DNG phi cv c th cn phi iu CHNH digitalis Liu. - Phnytoine. c ° m l tng NNG phnytoine vi cc du hiu ca qu Liu, c bits l cc du hiu v penas hay kinh. Cn theo di lm s ng v GIM Liu phnytoine ngay khi c cc du hiu qu Liu. - Gy ma n penas hay, oxi php Liu. c º GY NHP CHM TRM TRNG khng p ng atropina VI, p h huyt, ri lon dn truyn, gim cung lng tim. c MT v i Trng CV suy h CV NNG, i khi gy t Vong ngay sau Phu Thut. V º trc khi Thut Phu, phi bo cho bc s gy m bits bnh nhn ang DNG amiodarona. - Ciclosporina. c ° m l tng NNG mu ciclosporina Trong, cn iu CHNH Liu. MCH TC DNG ONG I Tim tnh. ch Ti. c º GY vim tnh MCH sau khi truyn tnh MCH, DNG tc n º C y trnH c BNG CCH s DNG ng truyn tnh MCH Trung ng. - NNG BNG MT, m hola, bollo nn (tim tnh MCH). - H huyt p, thng mc va phi v qua tanga. Mt v i Trng CV h huyt p qu mc heno tratar tim MCH c ghi nhn sau khi tim tim qu Liu hoc qu Nhanh. - NHP tim CHM va phi. Trong v i Trng CV, c poco ngi En tui, NHP tim CHM ng k, lo khi GY ngng xoang, cn phi ngng iu tr. - Gy lon NHP hoc l m NNG thm lon NHP c trc MT v i Trng CV b ngng tim. Vi nhng hiu poco hin no, cha ésimo bit PHN c iu n y l thuc hacer heno iu n y c Lin Quan n bnh l tim c bn hoc hacer thiu s iu tr. Nhng tc DNG ph n y t c ghi nhn hn por lo vi hu ht cc thuc chng lon NHP khc v ni Chung ch thng xy ra trong TRNG CV TNG tc vi MT s thuc nht nh hoc khi c ri lon en el GII (XEM Tng tc thuc). TNG - n Thun transaminasa, thng mc va phi (gp 1,5-3 En bnh thng) lc mi khi u tr iu. Triu chng n y thng Thoi trin MT CCH t pht hoc khi GIM Liu. - V i TRNG CV c cc ri lon cp tnh v gan vi TNG hombres transaminasa v / v hoc da ng, i khi gy t Vong. Phi ngng iu v tr theo di CHT ch cc xt nghim v Prob NNG gan. - Cc tc DNG rt le gp khc c ghi nhn sau khi tim tnh MCH bao gm. sc PHN v, p tng ni s l NH tnh, co THT pH qun v / hoc ngng º C khi suy h NNG CV, c poco nhng bnh nhn gallina pH qun. Vi tch t GIC mc, hu nh lun gp, thng GII hn n vng di ng t v khng cn Thit ngng iu tr, le khi c km teo Qung m u ra KHI SNG hoc cm MT GIC chi khi ra nh SNG. Vi tch t GIC mc c kh NNG hi APS sau khi ngng iu tr. Mt v i Trng CV vim penas hay kinh º C GIC ghi nhn. Hin o mejor dicho, mi lin h vi amiodarona vn cn cha c xc lp MT CCH Prob CHN. C nu GIM º lc hoc nhn m, phi i khm MT ngay. Nhy cm nh SNG. phi bo cho bnh nhn poco trnH inclinar xc vi nh SNG MT tri (v vi cc cc tia tm) Trong Thi Gian iu tr. C º C prohibición da Trong Thi Gian iu tr Tuyn BNG Quang. Ni mn da, thng t c hiu gm c cc TRNG le hp gp nh vim da trc vy c ghi nhn nhng cha c xc nhn MT CCH CHN CHN v mi quan h vi thuc. Cc m sc t da m ú XM heno de alta xanh c º xy ra nu iu d tr ko i Vi Liu Cao h ng ng y, cc m sc t n y s bin MT CHM sau khi ngng iu tr. Thay i cc ch s senh ha de N Thun m khng c cc BIU hin lm s ng ca ri lon Prob NNG Tuyn GIP º thng gp (TNG NNG T4, T3 bnh thng heno GIM NH). Trong nhng TRNG CV nh º khng cn Thit phi ngng iu tr. GIP NHC. CHN en c c khi NNG TSHu TNG ln r rt. Prob NNG Tuyn GIP tr li bnh thng sau 1-3 thng ngng iu tr. Trong nhng TRNG CV e da n tnh MNG, vn c º punta tc tr iu vi amiodarona BNG CCH s DNG thm L-tiroxina. Liu L-tiroxina s DNG s c HNG dn bi NNG TSH. GNC GIP. CHN en c c khi NNG TSHu GIM r rt. Phi ngng amiodarona iu tr. S hi APS trn lm s xy ng ra sau 3-4 tun ngng iu tr. Nhng TRNG CV NNG i khi c º gy t Vong cn phi c iu tr cp khn. Vic iu tr n y phi parecían i theo TNG bnh nhn. cc thuc chng Tuyn GIP (c º khng phi lun c hiu qu), Liu php corticoide, thuc c ch BTA. Cc du hiu lm s ng SAU y, thng nh v gi n CHN en GIP GIP NHC heno GNC. - TNG cn, gim kh NNG ng caliente, NHP tim CHM qu mc c Lin Quan n tc DNG ca amiodarona trong TRNG CV NHC GIP. - St cn, lon NHP cp, au NGC, suy tim huyt trong TRNG CV GNC GIP bnh nhn phi c theo di trong nhiu thng sau khi ngng iu tr. Cn o NNG TSHu trong TRNG CV nghi ng c ri lon Prob NNG Tuyn GIP. Nhng bnh nhn c Nguy c ri lon Prob NNG Tuyn GIP cao (estaño cn c nhn heno gia nh ri lon Prob NNG Tuyn GIP) phi c kim tra Prob NNG Tuyn GIP u n. Cc TRNG CV c tnh phi (vim phi mn cm, vim pH Nang / m k, x phi, vim m phi ng, vim Tiu pH qun pH hy a b n cu trc phi / Boop), i khi dn N T Vong c ghi nhn. THC hin vic Kim TRA X Quang nhng bnh nhn kh º trin estaño (lc gng sc) hoc n Thun hoc phi CV vi s suy GIM sc kjé a penas hay khc n (mi mt, st cn, st). Cc ri lon v phi ni Chung thng hi APS sau khi ngng tr iu sm vic. C º phi cn NHC n corticoide php Liu. Cc du hiu lm s ng thng hi APS sau 3-4 tun, s ci delgada hnh nh X Quang v Prob NNG phi xy ra CHM hn (thng nhiu). Mt t TRNG CV c hi chng Nguy NGP h CV cp ngi ln, i khi c º gy t Vong GNC c ghi nhn, hu ht thng xy ra ngay sau Phu Thut (c TH Lin Quan n tng tc vi NNG oxi cao). Bnh l penas hay kinh vn ng v cm GIC bin Ngoi v / hoc bnh l c, thng khng hi APS khi ngng thuc. Cc BIU hin khc. ejecutar Ngoi ng vn THP, mt, lo khi c TNG p lc s ni l NH tnh, c MNG. Theo di u n cc xt nghim Prob NNG gan (transaminasa) Trong Thi SUT Gian iu tr. TNG - hombres transaminasa n Thun, thng mc Trung bnh (1,5-3 En bnh thng) lc mi bt u tr iu, Thoi trin t NHIN hoc sau khi GIM Liu. - T TRNG CV c ri lon Prob NNG gan cp tnh vi TNG hombres transaminasa v hoc v ng / da, i khi gy t Vong c ghi nhn. Trong nhng TRNG CV nh XX, cn phi ngng iu tr. - GNC c nhng bo co v bnh l tnh gan mn (gi vim gan do ru, gan x). Cc BIU hin lm s ng v cc parecían iv senh ja c º MC ma thiu (gan a los hombres tng gan t 1,5-5 En bnh thng), v °, cn phi theo di un cc xt nghim Prob NNG gan trong Thi tr iu Gian. Cc bt thng v lm s ng v senh hc thng Thoi trin sau khi ngng iu d tr mc i KHI cng c TRNG CV gy t Vong. NHP tim CHM, thng mc Trung bnh v Quan Lin Liu n. Trong MT s TRNG CV (ri lon Prob NNG nt xoang, ngi En tui), GNC ghi nhn TRNG CV NHP CHM TRM TRNG hoc le hn l ngng xoang Él C cc del TRNG CV ri lon dn truyn (bloque xoang NH, bloque nh THT cc mc khc nhau). Gy ra lon MT NHP mi hoc l m NNG thm lon NHP c trc MT v i Trng CV b ngng tim. Vi nhng hiu poco hin no, cha ésimo bit PHN c iu n y l thuc hacer heno iu n y c Lin Quan n bnh l tim c bn hoc hacer thiu s iu tr. Nhng tc DNG ph n y t c ghi nhn hn por lo vi hu ht cc thuc chng lon NHP khc v ni Chung ch thng xy ra trong TRNG CV TNG tc vi MT s thuc nht nh hoc khi c ri lon en el GII (XEM Tng tc thuc). - Cc tc DNG pH khc. Cc ri lon Tiu ha l NH tnh (bollo nn, nn, ri lon Tiu ha) thng xy ra trong giai en liu tn GNC v gim gim khi Liu. t TRNG CV vim m o tinh c bo co nhng cha xc c nh millas de Lin Quan vi thuc. Rt t TRNG CV c cc BIU hin lm s ng khc nhau gi n PHN ng TNG mn cm: vim SMI mu l, bnh penas hay c Lin Quan vi s TNG NNG creatinina, Xut huyt GIM Tiu cúbicos. RT le Trng CV thiu mu huyt tn hoc thiu mu bt sn c ghi nhn. LIU GNL v CCH DNG Liu khi u. thng thng 600 mg / ng y, Trong 8-10 ng y. Liu tr duy. DNG nn Liu THP nht c hiu qu dad teo p ng CA MI bnh nhn, c º parecían i t 100 mg-400 mg / ng y. C º s DNG thuc CCH ng y (200 mg mi 2 ng y parecían cho 100 mg millas ng y), c º ngng thuc 2 ng y mi tun hacer tc tr DNG iu d ko i ca thuc. Truyn tnh MCH. Liu dn u. thng thng l 5 mg / kg pha trong 250 ml de dextrosa al 5 estiércol dch truyn tnh MCH t 20 PHT-gi 2, c º lp li 2-3 En trong 24 gi. iu CHNH tc dch truyn da v o nhn p ng ca bnh. Cc tc DNG iu tr s Xut hin sau v i PHT, dn sau GIM. V º punta phi tc truyn tnh MCH thuc. Liu tr duy. 10-20 mg / kg / 24 gi (thng l 600-800 mg / 24 gi, c n º 1.200 mg / 24 GI), c thuc pha trong 250 ml de dextrosa al 5 estiércol dch v truyn trong v i ng y. Bt u ung amiodarona t y u ng tim truyn tnh MCH. Tim tnh MCH. 5 mg / kg, tim tnh MCH CHM ti thiu Trong 3 PHT. Khng trn Chung vi cc thuc khc trong MT GNC bm tim Cn qu t thng estaño v qu Liu cp tnh amiodarona ca. NHP CHM xoang heno cn NHP Nhanh THT t pht c º xy ra. Hu ht bnh nhn khng c cc BIU hin lm s ng. D Sao i na, hacer c tnh dc l thuc ca, phi theo di bnh nhn vi Thi Gian lu, c TRNG poco l v tnh tim MCH. Khng º thm PHN c amiodarona En cc CHT chuyn ha ca n. Gi ni kh MT, NH trnH SNG.

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