Avandamet 77

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Información Relacionada Otros enlaces de interés Publicaciones Publicado: Marzo 2011 Suspensión de la rosiglitazona (Avandia y Avandamet) en Nueva Zelanda prescriptor actualización 32 (1): 1 marzo de 2011 en diciembre de 2010 el Comité de Medicamentos Reacciones Adversas (MARC), recomendó que el consentimiento para distribuir rosiglitazona medicamentos que contienen suspenderse en Nueva Zelanda del 29 de abril de 2011. La recomendación sigue la revisión MARC de los beneficios y riesgos del tratamiento con rosiglitazona. Rosiglitazona ha sido objeto de revisión periódica por parte del MARC desde el año 2005. De particular preocupación para el MARC y Medsafe era el potencial de rosiglitazona para causar un infarto de miocardio un riesgo que no se sabe están asociados con otros medicamentos en la clase. El MARC considera que los datos de metaanálisis y estudios observacionales demostraron un aumento del riesgo de infarto de miocardio y se justificaba esa acción. Aunque los resultados del estudio RECORD no mostraron el mismo riesgo, este estudio estuvo limitado por su diseño abierto. 1 Por esta razón, el MARC recomendó que las autorizaciones concedidas a los medicamentos que contienen rosiglitazona ser suspendidos en lugar de revocarse. La suspensión se mantendrá en vigor hasta que la empresa que desarrolló rosiglitazona identifica una población de pacientes para los que los beneficios del tratamiento superan los riesgos. Medsafe ha aconsejado a pacientes que no deben dejar de tomar rosiglitazona pero deben ponerse en contacto con su médico para discutir tratamientos alternativos. Para más información sobre el riesgo de rosiglitazona: revisión de beneficios y las recomendaciones MARC está disponible en: / Minutes144.htm3.1 Resumen y principales mensajes adversos www. medsafe. govt. nz/profs/~~number=plural: El consentimiento para distribuir medicamentos rosiglitazonecontaining va a ser suspendido en Nueva Zelanda. La suspensión entrará en vigor desde el 29 de abril de 2011 para permitir a los pacientes el tiempo suficiente para cambiar el tratamiento. Los pacientes no deben dejar de tomar rosiglitazona, pero deben comunicarse con su prescriptor para discutir tratamientos alternativos. Referencia Inicio PD, SJ Pocock, Beck-Nielsen H et al. 2009. La rosiglitazona evaluado para los resultados cardiovasculares en la terapia de combinación agente oral para la diabetes tipo 2 (ACTA): un estudio multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta. The Lancet 373 (9681): 2125-35.